מתמודדים עם RP מעוררי השראה

סיפורי חברי הקהילה וחולי RP,
החיים נמשכים עם המחלה וסיפורי הקהילה הם דוגמא חייה לכך.
מוזמנים לשלוח סיפורים ולשתף בחוויות. 

כללי

לטייל עם RP בשביל ישראל

זו חוויה של פעם בחיים, ובמקרה שלי, זו אולי ההזדמנות האחרונה לראות את נופי הארץ. אני סובל מלקות ראייה שנקראת רטיניטיס פיגמנטוזה — מחלת עיניים

קרא עוד »

קבוצות הפייסבוק של הקהילה

מאמרים הקשורים להתפתחויות בנושא מניעת עיוורון

בנוסף לקהילת הוואטסאפ המדהימה והשוקקת חיים שהינה משפחה לכל חולי ה-RP ובני משפחותיהם המעוניינים בכך, קיימת ופעילה גם קבוצת הפייסבוק הישראלית שלנו בשם "רטיניטיס פיגמנטוזה-RP". בקבוצה ניתן לשתף את כל העולה על רוחכם וכן מפורסמים מאמרים עדכניים וחדשות בתחום הראייה – מומלץ!

קבוצת הפייסבוק העולמית

כמובן שקיימת קבוצת פייסבוק עולמית גדולה בהרבה בשם "Retinitis Pigmentosa" וכמובן שגם שם ניתן להתעניין בכל הנושאים הקשורים ל-RP, להכיר אנשים חדשים ולקרוא חדשות מעניינות בתחום הראייה (באנגלית).

קישורים שונים

  •  עמותת לראות

עמותה לקידום המודעות לעיוורון בישראל

קישור לאתר

  • מגדלאור

מגדל-אור – מרכז שיקום תפקודי ותעסוקתי לאנשים עם עיוורון ולקויות ראייה

קישור לאתר

  •  על"ה

על"ה – העמותה לקידום הסטודנטים העיוורים והדיסלקטים בישראל

קישור לאתר

  • המרכז לעיוור

כל מה שקשור לעיוורון, עזרים נגישים, ייצוג משפטי, סבסוד והנחות, מיצוי זכויות ועוד

קישור לאתר

שינוי גודל גופנים