סיפורי חברי הקהילה וחולי RP,
החיים נמשכים עם המחלה וסיפורי הקהילה הם דוגמא חייה לכך.
מוזמנים לשלוח סיפורים ולשתף בחוויות.
בטי בן בסט מתמודדת עם מחלת ה RP מזה כמה שנים ולצד המחלה הצליחה ליצור יצירות אמנות יפהפיות. מוזמנים להתרשם ולפרגן.
הצלם אורן שוורץ לא נותן למחלת ה RP להפריע לעיסוקו ומוציא סדרת צילומים מדהימים, גם בתנאי תאורה חשוכים במיוחד. צפו בגלריית הצילומים המלאה של אורן
זו חוויה של פעם בחיים, ובמקרה שלי, זו אולי ההזדמנות האחרונה לראות את נופי הארץ. אני סובל מלקות ראייה שנקראת רטיניטיס פיגמנטוזה — מחלת עיניים
מאמרים הקשורים להתפתחויות בנושא מניעת עיוורון
בנוסף לקהילת הוואטסאפ המדהימה והשוקקת חיים שהינה משפחה לכל חולי ה-RP ובני משפחותיהם המעוניינים בכך, קיימת ופעילה גם קבוצת הפייסבוק הישראלית שלנו בשם "רטיניטיס פיגמנטוזה-RP". בקבוצה ניתן לשתף את כל העולה על רוחכם וכן מפורסמים מאמרים עדכניים וחדשות בתחום הראייה – מומלץ!
קבוצת הפייסבוק העולמית
כמובן שקיימת קבוצת פייסבוק עולמית גדולה בהרבה בשם "Retinitis Pigmentosa" וכמובן שגם שם ניתן להתעניין בכל הנושאים הקשורים ל-RP, להכיר אנשים חדשים ולקרוא חדשות מעניינות בתחום הראייה (באנגלית).
עמותה לקידום המודעות לעיוורון בישראל
מגדל-אור – מרכז שיקום תפקודי ותעסוקתי לאנשים עם עיוורון ולקויות ראייה
על"ה – העמותה לקידום הסטודנטים העיוורים והדיסלקטים בישראל
כל מה שקשור לעיוורון, עזרים נגישים, ייצוג משפטי, סבסוד והנחות, מיצוי זכויות ועוד
© כל הזכויות שמורות לקהילת רטיניטיס פיגמנטוזה ישראל